根据相关的规定，只有成功通过注册的医疗器械，才能够上市销售和使用，医疗器械咨询服务因此不论是常规设备、大型设备还是新型设备，都要经过严格的注册申报流程，而医疗器械注册人、医疗器械软件注册文件需要承担哪些责任呢？

医疗器械质量体系辅导服务是否有相关的课程呢？

医疗器械注册人需要对产品的设计开发、加工生产、上市销售等承担法律责任和监管责任，因此在未确定注册人之前，一定要进行谨慎了解和分析，接着再选择合适的人选作为注册人。

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